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孩子有这些症状，应该怀疑是否先天性甲状腺功能低下？
先天性甲状腺功能低下，是儿童期常见大智残性疾病，前期无明显症状，一旦呈现症状，是不可逆的，又称呆小症，此病可致身材矮小，智力低下，医学上一般以为2个月内发现，及时医治，终身服药，智力基本正常。
先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力愚钝、生长发育缓慢及基础代谢低下。常为过期产儿，出世体重较重，身长和头围可正常，前后囟门大，胎便扫除推迟，生后常有腹胀、便秘、脐疝，易误诊为先天性巨结肠，生理性黄疸延伸，患儿长处于睡觉状况，对外界反应低下，肌张力低，吸吮差，呼吸慢，哭声低且少，体温低(常<35℃)，四肢冷、末梢循环差，皮肤呈现斑纹或有硬肿等。
本病开端医治的时间早晚、L-T4初始剂量和3岁以内的保持医治依从性等因素与患儿终究智力水平密切相关。新生儿期应尽早开端医治，及时纠正甲低状况，已防止呈现中枢神经系统危害。
先天性甲低患儿如能在生后2 周内开端足量医治，大部分患儿的神经系统发育和智力水平可接近正常。新生儿筛查发现的甲低患儿，经过前期医治，预后大都良好。
晚发现、晚医治者的体格发育有或许逐渐赶上同龄儿，但神经、精神发育缓慢不可逆。严峻的先天性甲低患儿，即使前期医治者，仍有发作神经系统后遗症的危险。部分医治推迟者即使智力发育落后不明显，也有或许存在程度不等的听、说、操作及认知反应方面的缺陷。
